La enfermedad de células falciformes (SCD) es una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos caracterizada por la falta de glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno por todo el cuerpo.
En lugar de ser normales, flexibles y redondos, los glóbulos rojos de las personas con SCD tienen forma de hoz o luna creciente. Estas células rígidas y pegajosas pueden alojarse en pequeñas venas sanguíneas, lo que ralentiza o bloquea el flujo sanguíneo y el suministro de oxígeno a varias regiones del cuerpo.
La SCD es una condición genética que está presente al nacer y se hereda cuando un niño recibe dos genes de células falciformes, uno de cada padre.
Signos y síntomas de la anemia de células falciformes Suelen aparecer alrededor de los 5 meses de edad. Varían de persona a persona a lo largo del tiempo. Algunas personas tienen síntomas leves, mientras que otras son hospitalizadas con frecuencia por complicaciones más graves. Podemos enumerar los siguientes síntomas:
· Anemia.
· Episodios de dolor.
· Hinchazón de manos y pies.
· Infecciones frecuentes.
· Retraso en el crecimiento o la pubertad.
· Problemas de la vista.
Tratamiento para la ECF:
No existe un tratamiento estándar para todas las personas con ECF. Sin embargo, existen tratamientos que ayudan a las personas a controlar y vivir con esta enfermedad. Las opciones de tratamiento son diferentes para cada persona según los síntomas. Por ejemplo:
· Analgésicos
· Transfusiones de sangre.
· Vacunas y antibióticos.
· Ácido fólico.
· Hidroxiurea. (la medicación ayuda a reducir la frecuencia de las crisis de dolor y el síndrome torácico agudo)
· Exámenes de la vista regulares.
· Transplante de médula osea.
· Dieta saludable
Según los CDC, en los EE. UU., Aproximadamente entre 70,000 y 100,000 estadounidenses padecen la enfermedad de células falciformes. Por lo tanto, en muchos estados, la ley exige que los bebés recién nacidos se sometan a pruebas de detección de anemia de células falciformes, independientemente de su origen étnico. La prueba se realiza de inmediato para que los niños que nacen con la enfermedad de células falciformes puedan recibir tratamiento para protegerlos contra infecciones potencialmente mortales.
Los procedimientos tradicionales de búsqueda de venas pueden ser perjudiciales para los niños nuevos porque tienen venas más pequeñas, más grasa subcutánea y una piel más elástica que los adultos. En tales casos, el uso de un visualizador de venas es el método ideal para hacer que toda la operación sea más fácil y segura. De hecho, el buscador de venas infrarrojas portátil SIFVEIN-5.0 ofrece un modo para niños; especialmente creado para niños y bebés, este modo permite reducir el tamaño del área de proyección y hacerlo más preciso. Como resultado, se reducen los intentos de punción y la incomodidad bidireccional causada por problemas de inyección.
La electroforesis de hemoglobina es un análisis de sangre que puede establecer si una persona es portadora de la enfermedad de células falciformes o tiene alguno de los trastornos relacionados con el gen de las células falciformes. Los médicos y las enfermeras pueden usar un buscador de venas SIFVEIN-5.0 para no solo ver los vasos sanguíneos de 8 mm debajo de la piel de los pacientes, sino también personalizar el color de la imagen (7 colores diferentes) y el brillo según la luz de la habitación y el tono de piel del paciente, haciendo que la vena sea más visible y más fácil de ver acceso. Como resultado, se elimina cualquier posible diagnóstico erróneo, así como la incomodidad, la tensión, el sufrimiento y otras respuestas indeseables.
El diagnóstico temprano y la prevención de complicaciones son fundamentales en el tratamiento de la anemia de células falciformes, ya sea para niños o adultos. Al utilizar un buscador de venas, la venopunción sería más fácil y los flebotomistas, enfermeras o médicos pueden garantizar la seguridad y eficacia del procedimiento.
Ref: Enfermedad de células falciformes, Enfermedad de células falciformes
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